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目的 探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 根据治疗方法的不同将70例晚期乳腺癌患者分为联合组和化疗组,每组35例,化疗组患者采用紫杉醇联合卡铂治疗,联合组患者在化疗组的基础上给予阿帕替尼治疗.比较两组患者的近期疗效(总有效率和疾病控制率)、生化指标[血清血小板第4因子(PF4)和中期因子(MK)水平]、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分]、不良反应发生情况及3年生存情况.结果 治疗后联合组患者的总有效率和疾病控制率分别为37.14%和68.57%,分别高于化疗组的14.29%和42.86%,差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的血清PF4、MK水平均低于本组治疗前,EORTC QLQ-C30评分均高于本组治疗前,且联合组患者的血清PF4、MK水平均低于化疗组,EORTC QLQ-C30评分高于化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者上消化道反应、中性粒细胞减少、蛋白尿的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).随访3年,联合组患者的总生存率为65.71%(23/35),高于化疗组患者的45.71%(16/35),差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 阿帕替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性均较好,其可能通过抑制血清PF4、MK水平发挥治疗效果,进而提高患者的生活质量,改善患者

作者:龚子永;丁敏;侯建新

来源:癌症进展 2020 年 18卷 20期

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龚子永;丁敏;侯建新
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 20期
标签:
晚期乳腺癌 阿帕替尼 化疗 近期疗效 预后
目的 探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 根据治疗方法的不同将70例晚期乳腺癌患者分为联合组和化疗组,每组35例,化疗组患者采用紫杉醇联合卡铂治疗,联合组患者在化疗组的基础上给予阿帕替尼治疗.比较两组患者的近期疗效(总有效率和疾病控制率)、生化指标[血清血小板第4因子(PF4)和中期因子(MK)水平]、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分]、不良反应发生情况及3年生存情况.结果 治疗后联合组患者的总有效率和疾病控制率分别为37.14%和68.57%,分别高于化疗组的14.29%和42.86%,差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的血清PF4、MK水平均低于本组治疗前,EORTC QLQ-C30评分均高于本组治疗前,且联合组患者的血清PF4、MK水平均低于化疗组,EORTC QLQ-C30评分高于化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者上消化道反应、中性粒细胞减少、蛋白尿的发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).随访3年,联合组患者的总生存率为65.71%(23/35),高于化疗组患者的45.71%(16/35),差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 阿帕替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性均较好,其可能通过抑制血清PF4、MK水平发挥治疗效果,进而提高患者的生活质量,改善患者