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目的 研究回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用回生口服液、重组人血管内皮抑制素,疗程21 d.检测近期疗效、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞)、FACT-L量表评分、不良反应发生率变化.结果 观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05).治疗后,观察组免疫功能指标、FACT-L量表评分高于对照组(P<0.05).结论 回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案有助于增强晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,提升近期疗效,改善生活质量,降低化疗毒性.

作者:余嗣崇;王荣荣;许新举;乔冬梅

来源:中成药 2021 年 43卷 7期

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作者:
余嗣崇;王荣荣;许新举;乔冬梅
来源:
中成药 2021 年 43卷 7期
标签:
回生口服液 重组人血管内皮抑制素 GP方案 晚期非小细胞肺癌
目的 研究回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用回生口服液、重组人血管内皮抑制素,疗程21 d.检测近期疗效、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞)、FACT-L量表评分、不良反应发生率变化.结果 观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05).治疗后,观察组免疫功能指标、FACT-L量表评分高于对照组(P<0.05).结论 回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案有助于增强晚期非小细胞肺癌患者免疫功能,提升近期疗效,改善生活质量,降低化疗毒性.