目的 观察采用尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床效果.方法 选取2016年8月—2017年8月池州市第二人民医院收治的脑梗死患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例).对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入生理盐水500 mL,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服尼麦角林片,2片/次,2次/d.两组患者均治疗两周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS和BI评分及同型半胱氨酸(Hcy)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62％和96.97％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组NIHSS和BI评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者Hcy水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者Hcy水平明显低于对照组(P<0.05).结论 尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
作者：盛守权；乔启家；方茹
来源：现代药物与临床 2018 年 33卷 8期
