目的 观察阿加曲班联合长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效和安全性.方法 选取2016年1月-2018年4月合肥市第三人民医院收治的急性脑梗死患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例).对照组静脉滴注长春西汀注射液,30 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注阿加曲班注射液,20 mg加入生理盐水250mL,1次/d,或10 mg微量泵缓慢泵入,2次/d,两组患者均连续治疗14d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS、BI指数、mRS评分、血液流变学指标及血清和肽素(CPP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)和亲和素A(CyPA)值.结果 治疗后,对照组总有效率为84.44％,显著低于治疗组的95.56％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组NIHSS评分和mRS评分明显下降(P＜0.05),BI评分指数显著升高(P＜0.05),与对照组相比,治疗后治疗组患者NIHSS、BI指数、mRS评分改善更显著(P＜0.05、0.01).治疗后,两组患者血浆黏度(PV)、红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)和纤维蛋白原(FIB)均明显降低(P＜0.05),且治疗组PV、HCT和WBV比对照组降低更明显(P＜0.05).治疗后,两组患者CPP、CyPA和NT-proBNP水平均显著降低(P＜0.05、0.01),IGF-1水平显著升高(P＜0.05、0.01);且治疗后治疗组上述指标改善更明显(P
作者：张永刚；陈玲；杨英；谢梦洲
来源：现代药物与临床 2019 年 34卷 3期
