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目的 研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组患者于早餐后1 h口服盐酸司来吉兰片,第1~3天,1片/次,1次/d,第4天后若无异常则调整剂量至2片/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d.两组患者均持续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组患者的自主神经症状量表(SPOCA-AUT)评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、改良Webster评分、血清学指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.9%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SPOCA-AUT、UPDRS和改良Webster评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)和血清胱抑素C(Cys-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组

作者:左朋

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 8期

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作者:
左朋
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 8期
标签:
天麻钩藤颗粒 盐酸司来吉兰片 帕金森病 SPOCA-AUT评分 UPDRS评分 改良Webster评分 血清学指标
目的 研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组患者于早餐后1 h口服盐酸司来吉兰片,第1~3天,1片/次,1次/d,第4天后若无异常则调整剂量至2片/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d.两组患者均持续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组患者的自主神经症状量表(SPOCA-AUT)评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、改良Webster评分、血清学指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.9%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SPOCA-AUT、UPDRS和改良Webster评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)和血清胱抑素C(Cys-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组