目的 研究卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病临床效果.方法 选取2016年3月—2017年6月在延安市人民医院治疗的帕金森患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服盐酸司来吉兰片,5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,3 mg/次,2次/d.两组患者均治疗12周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者MoCA、简易精神状态量表(MMSE)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)和自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分,血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平和多巴胺转运体(DAT)活性.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为64.00％和86.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者UPDRS和SCOPT-AUT评分显著降低(P<0.05),MoCA和MMSE评分显著升高(P<0.05),且治疗组这些评分明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清Aβ1-42和IGF-1水平显著升高(P<0.05),且治疗组Aβ1-42和IGF-1水平明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患侧和健侧评分显著降低(P<0.05),且治疗组DTA活性明显低于对照组(P<0.05).结论 卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森患者能够有效缓解患者症状,升高血清Aβ1-42和IGF-1水平,延缓DAT失活速度.
作者：李晨曦；张一帆；白如玉；郝美美
来源：现代药物与临床 2019 年 34卷 8期
