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目的:探讨多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)是否参与百草枯所致PD的发病机制.方法:用口服百草枯的途径,建立小鼠帕金森病模型;应用免疫组织化学和原位杂交方法分别观察小鼠纹状体区DAT的水平和黑质部基因表达的变化.结果:每天口服百草枯10 mg@kg-1的C57BL/6小鼠,2个月后自发性活动明显减少.纹状体区的DAT含量较口服盐水对照组减少42
作者:任今鹏;任惠民;蒋雨平
来源:中国临床神经科学 2002 年 10卷 1期
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