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目的 观察消渴丸联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月武汉市第一医院收治的2型糖尿病患者108例,根据患者入院顺序分成对照组和治疗组,每组各54例.对照组给予艾塞那肽注射液,早晚餐前1 h于上臂或者腹部皮下注射5μg,治疗1个月后加用剂量至10μg/次维持.治疗组在对照组治疗基础上口服消渴丸,10丸/次,2次/d,温开水送服.两组患者均连续治疗2个月后对临床各指标进行评价.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、DSQL评分、三酰甘油(TG)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者DSQL评分均显著升高,但HOMA-IR、TG及hs-CRP均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组DSQL评分显著高于对照组,但HOMA-IR、TG及hs-CRP均显著低于对照组,两组比较差异具有

作者:李伟;胡亚耘;段苗;高明松

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 10期

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作者:
李伟;胡亚耘;段苗;高明松
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 10期
标签:
消渴丸 艾塞那肽 2型糖尿病 空腹血糖 餐后2h血糖 胰岛素抵抗指数 糖化血红蛋白 高敏C-反应蛋白 DSQL评分 三酰甘油
目的 观察消渴丸联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月武汉市第一医院收治的2型糖尿病患者108例,根据患者入院顺序分成对照组和治疗组,每组各54例.对照组给予艾塞那肽注射液,早晚餐前1 h于上臂或者腹部皮下注射5μg,治疗1个月后加用剂量至10μg/次维持.治疗组在对照组治疗基础上口服消渴丸,10丸/次,2次/d,温开水送服.两组患者均连续治疗2个月后对临床各指标进行评价.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、DSQL评分、三酰甘油(TG)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖及HbA1c水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者DSQL评分均显著升高,但HOMA-IR、TG及hs-CRP均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组DSQL评分显著高于对照组,但HOMA-IR、TG及hs-CRP均显著低于对照组,两组比较差异具有