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目的 探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果和安全性.方法 选取上海市徐汇区中心医院2016年11月—2017年11月收治的2型糖尿病患者64例,随机分成对照组和治疗组,每组各32例.对照组早餐前0.5 h口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上早餐前0.5 h口服格列美脲片,初始剂量1 mg,最大剂量不超过6 mg/d,1次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛 β 细胞功能指数(HOMA-β)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.38%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组FBG、2 h PG、HbA1c、FINS、2 h INS和HOMA-IR均较治疗前显著降低,HOMA-β 较治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这些指标水平明显优于照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 格列美脲联合沙格列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖,改善胰岛素抵抗和胰岛 β 细胞功能,无明显药物不良反应.

作者:那日苏;刘志文;马聪;郑旭磊;刘巧蕊;吴荔茗

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 10期

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那日苏;刘志文;马聪;郑旭磊;刘巧蕊;吴荔茗
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 10期
标签:
格列美脲片 沙格列汀片 2型糖尿病 血糖 胰岛素抵抗 胰岛素抵抗指数 胰岛β细胞功能指数
目的 探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果和安全性.方法 选取上海市徐汇区中心医院2016年11月—2017年11月收治的2型糖尿病患者64例,随机分成对照组和治疗组,每组各32例.对照组早餐前0.5 h口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上早餐前0.5 h口服格列美脲片,初始剂量1 mg,最大剂量不超过6 mg/d,1次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛 β 细胞功能指数(HOMA-β)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.38%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组FBG、2 h PG、HbA1c、FINS、2 h INS和HOMA-IR均较治疗前显著降低,HOMA-β 较治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这些指标水平明显优于照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 格列美脲联合沙格列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖,改善胰岛素抵抗和胰岛 β 细胞功能,无明显药物不良反应.