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目的 探讨振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取2017年2月—2018年2月在皖南医学院弋矶山医院就诊的2型糖尿病患者155例,随机分成对照组(77例)和治疗组(78例).对照组患者口服沙格列汀片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服振源胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清指标水平、稳态模型评价(HOMA)和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平均显著降低(P<0.05),空腹C肽水平显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者HOMA-IS和HOMA-β 水平显著升高(P<0.05),HOMA-IR水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者HOMA指标水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为3.85%,显著低于对照组的14.29%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病降糖效果显著,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值.

作者:夏礼斌;华强;王勇;孔祥

来源:现代药物与临床 2018 年 33卷 11期

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作者:
夏礼斌;华强;王勇;孔祥
来源:
现代药物与临床 2018 年 33卷 11期
标签:
振源胶囊 沙格列汀片 2型糖尿病 空腹血糖 糖化血红蛋白 空腹C肽 稳态模型评价
目的 探讨振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选取2017年2月—2018年2月在皖南医学院弋矶山医院就诊的2型糖尿病患者155例,随机分成对照组(77例)和治疗组(78例).对照组患者口服沙格列汀片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服振源胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清指标水平、稳态模型评价(HOMA)和不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者空腹血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)水平均显著降低(P<0.05),空腹C肽水平显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者HOMA-IS和HOMA-β 水平显著升高(P<0.05),HOMA-IR水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者HOMA指标水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为3.85%,显著低于对照组的14.29%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 振源胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病降糖效果显著,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值.