目的 探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法 选取2016年11月-2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服咳露口服液,15 mL/次,3次/d.两组患者均连续治疗2个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者哮喘控制测试(ACT)评分、日常生活活动(ADL)评分、咳嗽症状积分、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值、肺功能和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.67％和95.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者ACT和ADL评分显著升高(P＜0.05),咳嗽症状积分显著降低(P＜0.05),且治疗组患者ACT、ADL及咳嗽症状积分水平明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,两组EOS绝对值显著降低(P＜0.05),肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)显著升高(P＜0.05),且治疗组患者EOS绝对值及肺功能较对照组患者改善更明显(P＜0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.33％,显著低于对照组的15.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广
作者：李春燕；韩听锋；袁方
来源：现代药物与临床 2019 年 34卷 1期
