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目的 探讨布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对嗜酸性粒细胞(EOS)、呼出气一氧化氮(FENO)的影响.方法 将医院2015年10月至2017年8月收治的128例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各64例.对照组患者给予布地奈德福莫特罗干粉吸入剂,1吸/次,2次/日.观察组患者在对照组治疗基础上加用苏黄止咳胶囊,1.35 g/次,3次/日.两组均治疗3周.结果 观察组总有效率为96.88%,明显高于对照组的79.69%(χ2=9.704,P<0.01);治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均明显高于对照组(P<0.01),咳嗽症状消失时间明显短于对照组(P<0.01),中医证候总积分、视觉模拟评分(VAS)及EOS和FENO水平均明显低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善EOS,FENO水平和肺功能,安全性较高,值得推广.

作者:包(肱)弘;肖磊;马丽敏

来源:中国药业 2018 年 27卷 6期

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作者:
包(肱)弘;肖磊;马丽敏
来源:
中国药业 2018 年 27卷 6期
标签:
布地奈德 福莫特罗 苏黄止咳胶囊 咳嗽变异性哮喘 嗜酸性粒细胞 呼出气一氧化氮 临床疗效
目的 探讨布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对嗜酸性粒细胞(EOS)、呼出气一氧化氮(FENO)的影响.方法 将医院2015年10月至2017年8月收治的128例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各64例.对照组患者给予布地奈德福莫特罗干粉吸入剂,1吸/次,2次/日.观察组患者在对照组治疗基础上加用苏黄止咳胶囊,1.35 g/次,3次/日.两组均治疗3周.结果 观察组总有效率为96.88%,明显高于对照组的79.69%(χ2=9.704,P<0.01);治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均明显高于对照组(P<0.01),咳嗽症状消失时间明显短于对照组(P<0.01),中医证候总积分、视觉模拟评分(VAS)及EOS和FENO水平均明显低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善EOS,FENO水平和肺功能,安全性较高,值得推广.