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目的:探究馥感啉口服液联合氨溴特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效、嗜酸性粒细胞(Eos)及呼出气一氧化氮(FeNO)的影响.方法:将2016年5月~2018年3月我院收治的92例变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组患儿予以氨溴特罗联合孟鲁司特钠进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联用馥感啉口服液实施治疗.观察两组患儿治疗后临床疗效,并比较两组患儿Eos、FeNO、肺功能及临床症状变化情况.结果:观察组临床总有效率(86.96%)显著高于对照组(71.74%),差异有统计学意义.治疗后,两组Eos及FeNO相比于治疗前明显下降,且观察组相比于对照组下降更为明显;而PEF、FEV1/FVC及FVC相比于治疗前明显上升,且观察组相比于对照组明显上升;两组症状积分相比于治疗前明显下降,且观察组相比于对照组下降更为明显.结论:馥感啉口服液联合氨溴特罗是治疗小儿CVA的有效药物,二者联合用药可提升患儿的临床疗效、抑制气道炎症反应、改善肺功能及病症积分,具有临床推广价值.

作者:张玲丽;孙婷;张小华

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2019 年 16卷 3期

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作者:
张玲丽;孙婷;张小华
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2019 年 16卷 3期
标签:
馥感啉口服液 氨溴特罗 咳嗽变异性哮喘 疗效 嗜酸性粒细胞 呼出气一氧化氮
目的:探究馥感啉口服液联合氨溴特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效、嗜酸性粒细胞(Eos)及呼出气一氧化氮(FeNO)的影响.方法:将2016年5月~2018年3月我院收治的92例变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组患儿予以氨溴特罗联合孟鲁司特钠进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联用馥感啉口服液实施治疗.观察两组患儿治疗后临床疗效,并比较两组患儿Eos、FeNO、肺功能及临床症状变化情况.结果:观察组临床总有效率(86.96%)显著高于对照组(71.74%),差异有统计学意义.治疗后,两组Eos及FeNO相比于治疗前明显下降,且观察组相比于对照组下降更为明显;而PEF、FEV1/FVC及FVC相比于治疗前明显上升,且观察组相比于对照组明显上升;两组症状积分相比于治疗前明显下降,且观察组相比于对照组下降更为明显.结论:馥感啉口服液联合氨溴特罗是治疗小儿CVA的有效药物,二者联合用药可提升患儿的临床疗效、抑制气道炎症反应、改善肺功能及病症积分,具有临床推广价值.