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目的 探讨参麦注射液联合氢化可的松注射液治疗儿童脓毒症的临床疗效.方法 选取2015年6月-2017年6月内蒙古医科大学附属医院收治的脓毒症患儿96例作为研究对象,根据入院顺序将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组患儿静脉滴注氢化可的松注射液,50 mg氢化可的松注射液与0.5g维生素C加入5%葡萄糖注射液250mL中,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参麦注射液,50mL加入5%葡萄糖注射液200mL,1次/d.两组患儿均连续治疗7d.观察两组患儿临床疗效,同时比较两组治疗前后的体温、心率、急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、血乳酸水平、24 h乳酸清除率、急诊重症监护室(ICU)入住时长、7d死亡率、血清学指标和免疫细胞比例.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组体温、心率、APACHE Ⅱ评分、血乳酸水平均显著降低(P<0.05);而治疗后治疗组上述指标水平明显均低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组的24 h乳酸清除率显著高于对照组,ICU入住时间、7d死亡率均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、血清降钙素原(PCT)、C反

作者:苏秦;高进;李鹏;杨轶男

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 1期

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作者:
苏秦;高进;李鹏;杨轶男
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 1期
标签:
参麦注射液 氢化可的松注射液 儿童脓毒症 血清学指标 免疫功能
目的 探讨参麦注射液联合氢化可的松注射液治疗儿童脓毒症的临床疗效.方法 选取2015年6月-2017年6月内蒙古医科大学附属医院收治的脓毒症患儿96例作为研究对象,根据入院顺序将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组患儿静脉滴注氢化可的松注射液,50 mg氢化可的松注射液与0.5g维生素C加入5%葡萄糖注射液250mL中,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参麦注射液,50mL加入5%葡萄糖注射液200mL,1次/d.两组患儿均连续治疗7d.观察两组患儿临床疗效,同时比较两组治疗前后的体温、心率、急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、血乳酸水平、24 h乳酸清除率、急诊重症监护室(ICU)入住时长、7d死亡率、血清学指标和免疫细胞比例.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组体温、心率、APACHE Ⅱ评分、血乳酸水平均显著降低(P<0.05);而治疗后治疗组上述指标水平明显均低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组的24 h乳酸清除率显著高于对照组,ICU入住时间、7d死亡率均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、血清降钙素原(PCT)、C反