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目的 探讨金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗急性喉炎患儿的有效性和安全性.方法 选取解放军第一七五医院2015年1月-2017年12月收治的急性喉炎患儿300例,随机分成对照组(150例)和治疗组(150例).对照组患者静脉滴注注射用头孢拉定,25 mg/kg,1次/6 h;治疗组患者在对照组基础上口服金嗓开音胶囊,1粒/次,2次/d.两组患者均连续治疗7d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、治愈时间、血清炎症指标和免疫因子水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为87.33%,显著低于治疗组的97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、声音嘶哑消失时间、呼吸困难消失时间和治愈时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.05),且治疗组患儿血清CRP和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为8.00%,显著高于治疗组的2.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗儿童急性喉炎疗效显著、安全性高,同时还能够改善炎症反应.

作者:谢铠鹏;郭佳茹;张国民;高松

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 2期

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作者:
谢铠鹏;郭佳茹;张国民;高松
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 2期
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金嗓开音胶囊 注射用头孢拉定 急性喉炎 临床疗效 C反应蛋白 不良反应
目的 探讨金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗急性喉炎患儿的有效性和安全性.方法 选取解放军第一七五医院2015年1月-2017年12月收治的急性喉炎患儿300例,随机分成对照组(150例)和治疗组(150例).对照组患者静脉滴注注射用头孢拉定,25 mg/kg,1次/6 h;治疗组患者在对照组基础上口服金嗓开音胶囊,1粒/次,2次/d.两组患者均连续治疗7d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、治愈时间、血清炎症指标和免疫因子水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为87.33%,显著低于治疗组的97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、声音嘶哑消失时间、呼吸困难消失时间和治愈时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.05),且治疗组患儿血清CRP和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为8.00%,显著高于治疗组的2.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金嗓开音胶囊联合头孢拉定治疗儿童急性喉炎疗效显著、安全性高,同时还能够改善炎症反应.