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目的 探究平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2016年1月-2017年8月在南阳市中心医院接受规范治疗的中晚期原发性肝癌患者116例为研究对象,将入选患者按抗肿瘤方案分为对照组和治疗组,每组各58例.对照组口服甲苯磺酸索拉非尼片,400 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服平消片,0.92g/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、癌痛程度、肿瘤标志物和生存情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床获益率分别为70.69%、84.48%,客观缓解率分别为25.86%、51.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组KPS评分、SF-36评分均高于治疗前,VAS评分均低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组KPS评分、SF-36评分高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清AFP水平均明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清AFP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组中位生存期明显长于对照组,1年存活率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌

作者:钱国武;王建锋;张海洋;吕柯;宋展;崔广莹

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 2期

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钱国武;王建锋;张海洋;吕柯;宋展;崔广莹
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 2期
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平消片 甲苯磺酸索拉非尼片 中晚期原发性肝癌 生活质量 生存情况
目的 探究平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2016年1月-2017年8月在南阳市中心医院接受规范治疗的中晚期原发性肝癌患者116例为研究对象,将入选患者按抗肿瘤方案分为对照组和治疗组,每组各58例.对照组口服甲苯磺酸索拉非尼片,400 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服平消片,0.92g/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、癌痛程度、肿瘤标志物和生存情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床获益率分别为70.69%、84.48%,客观缓解率分别为25.86%、51.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组KPS评分、SF-36评分均高于治疗前,VAS评分均低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组KPS评分、SF-36评分高于对照组,VAS评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清AFP水平均明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清AFP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组中位生存期明显长于对照组,1年存活率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 平消片联合甲苯磺酸索拉非尼片治疗中晚期原发性肝癌