目的 采用网络药理学方法研究苍术-玄参药对治疗2型糖尿病的作用机制.方法 通过检索中药系统药理数据分析平台(TCMSP),把口服利用度(OB)≥20％,类药性(DL)≥0.1作为筛选条件,获得苍术、玄参主要活性成分和相关作用靶点.通过UniProt数据库提取作用靶点的基因名称,并用CTD网络在线分析平台获得与2型糖尿病相关的作用靶点,构建活性成分靶点相互作用的网络图和疾病靶点相互作用网络图.利用Cytoscape 3.6.1软件中的Merge功能进行网络合并,筛选交集网络,进一步进行GO功能和KEGG通路富集分析.结果 筛选得到27个活性分子,18个作用于2型糖尿病的靶点,KEGG富集通路37条,关键靶点包括胰岛素(INS)、一氧化氮合酶3(NOS3)、肿瘤坏死因子(TNF)等,关键通路包括长寿调节通路、胰岛素分泌、脂肪细胞因子信号通路、缺氧诱导因子-1 (HIF-1)信号通路、视黄酸诱导基因蛋白Ⅰ(RIG-Ⅰ)样受体信号通路、晚期糖基化终末产物(AGE)及其受体(RAGE)的AGE-RAGE信号通路等.结论 苍术-玄参药对中的活性成分能通过多靶点、多通路起到治疗2型糖尿病的作用,为苍术-玄参药对的进一步开发提供了科学依据.
作者：田会东；郭丽娜；贾明璐；陈雪平；王单单；王瑞
来源：现代药物与临床 2019 年 34卷 5期
