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目的 探讨布美他尼联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2018年1月—2019年1月洛阳市第六人民医院收治的102例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组口服雷米普利片,最初剂量是1.25 mg/次,1次/d,根据病情可增加剂量,最大剂量是10 mg/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注布美他尼注射液,2.0 mg同0.9%氯化钠注射液250 mL液溶解,静脉滴注不短于30 min,1次/d..两组均治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、血清学指标、MLHFQ量表评分和6 min步行距离(6WMT)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.39%、96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)都较治疗前显著降低,而左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVEDD、LVESD、LVESV均显著低于对照组,而LVEE高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、miR-423-5p、胱抑素C(Cys-C)、高迁移率蛋白1(HMGB1)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)均较治疗前显著降低,同组治疗

作者:莫艳艳;朱继红

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 8期

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莫艳艳;朱继红
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 8期
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布美他尼注射液 雷米普利片 慢性充血性心力衰竭 左室舒张末期内经 左心室收缩末期内径 左心室收缩末期容积 左心室射血分数 N末端B型钠尿肽原 6min步行距离
目的 探讨布美他尼联合雷米普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2018年1月—2019年1月洛阳市第六人民医院收治的102例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组各51例.对照组口服雷米普利片,最初剂量是1.25 mg/次,1次/d,根据病情可增加剂量,最大剂量是10 mg/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注布美他尼注射液,2.0 mg同0.9%氯化钠注射液250 mL液溶解,静脉滴注不短于30 min,1次/d..两组均治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、血清学指标、MLHFQ量表评分和6 min步行距离(6WMT)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.39%、96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)都较治疗前显著降低,而左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVEDD、LVESD、LVESV均显著低于对照组,而LVEE高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、miR-423-5p、胱抑素C(Cys-C)、高迁移率蛋白1(HMGB1)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)均较治疗前显著降低,同组治疗