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目的 探讨养血清脑颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选择2016年1月—2018年5月武汉市优抚医院收治的精神分裂症患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组患者口服阿立哌唑片,第一周剂量为5 mg/d,第二周剂量为10 mg/d,然后依据患者的耐受情况增加剂量至15 mg/d,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上口服养血清脑颗粒,4 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者阳性和阴性症状评定量表(PANSS)评分、社会认知功能评分及血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、神经生长因子(NGF)及和脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为76.60%,显著低于治疗组的93.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组PANSS和社会认知功能评分均明显小于治疗前(P<0.05),且治疗组患者这些评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清IL-2、IL-6、NGF及BDNF水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组血清IL-2、IL-6、NGF及BDNF水平明显低于对照组(P<0.05).结论 养血清脑颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效显著,能够明显改善临床症状和社会认知功能,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

作者:秦琼;杨灿;冯晓薇;李清;朱倩芸

来源:现代药物与临床 2019 年 34卷 8期

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作者:
秦琼;杨灿;冯晓薇;李清;朱倩芸
来源:
现代药物与临床 2019 年 34卷 8期
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养血清脑颗粒 阿立哌唑片 精神分裂症 阳性和阴性症状评定量表 社会认知功能 脑源性神经营养因子
目的 探讨养血清脑颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选择2016年1月—2018年5月武汉市优抚医院收治的精神分裂症患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组患者口服阿立哌唑片,第一周剂量为5 mg/d,第二周剂量为10 mg/d,然后依据患者的耐受情况增加剂量至15 mg/d,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上口服养血清脑颗粒,4 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者阳性和阴性症状评定量表(PANSS)评分、社会认知功能评分及血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、神经生长因子(NGF)及和脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为76.60%,显著低于治疗组的93.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组PANSS和社会认知功能评分均明显小于治疗前(P<0.05),且治疗组患者这些评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清IL-2、IL-6、NGF及BDNF水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组血清IL-2、IL-6、NGF及BDNF水平明显低于对照组(P<0.05).结论 养血清脑颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效显著,能够明显改善临床症状和社会认知功能,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.