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目的 探讨乳块消颗粒联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生症的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年12月天津中医药大学第一附属医院收治的120例乳腺增生症,随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60).对照组口服乳腺增生口服液,20 mL/次,2次/d,服时摇匀,经期停服.治疗组在对照组基础上口服乳块消颗粒,1袋/次,3次/d,开水冲服,经期停服.两组均连续治疗2个月.比较两组临床疗效,治疗前后主要症状及体征评分、乳腺超声参数值及血清性激素指标[雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳激素(PRL)]、促血管新生因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(βFGF)]水平变化情况.结果 治疗组总有效率为95.0%,较对照组(83.3%)显著升高(P<0.05).两组治疗后主要症状、体征(乳痛及肿块硬度、范围、大小)评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后以上主要症状、体征评分均较对照组同期显著更低(P<0.05).与治疗前对比,两组治疗后乳腺超声相关参数(肿块直径、腺体层厚度、输乳管内径、低回声区直径)值均显著缩小(P<0.05);但治疗后,治疗组上述乳腺超声相关参数值均显著小于对照组同期(P<0.05).两组治疗后血清E2、PRL、VEGF及βFGF水平均显著低于治疗前(P<0.05),血清P含量则均显著升高(P<0.05);且治疗后,治疗组血清E2、P、PRL、VEG

作者:卢艳;李凡凡

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 3期

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作者:
卢艳;李凡凡
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 3期
标签:
乳块消颗粒 乳腺增生口服液 乳腺增生症 雌二醇 孕酮 催乳激素 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子
目的 探讨乳块消颗粒联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生症的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年12月天津中医药大学第一附属医院收治的120例乳腺增生症,随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60).对照组口服乳腺增生口服液,20 mL/次,2次/d,服时摇匀,经期停服.治疗组在对照组基础上口服乳块消颗粒,1袋/次,3次/d,开水冲服,经期停服.两组均连续治疗2个月.比较两组临床疗效,治疗前后主要症状及体征评分、乳腺超声参数值及血清性激素指标[雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳激素(PRL)]、促血管新生因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(βFGF)]水平变化情况.结果 治疗组总有效率为95.0%,较对照组(83.3%)显著升高(P<0.05).两组治疗后主要症状、体征(乳痛及肿块硬度、范围、大小)评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后以上主要症状、体征评分均较对照组同期显著更低(P<0.05).与治疗前对比,两组治疗后乳腺超声相关参数(肿块直径、腺体层厚度、输乳管内径、低回声区直径)值均显著缩小(P<0.05);但治疗后,治疗组上述乳腺超声相关参数值均显著小于对照组同期(P<0.05).两组治疗后血清E2、PRL、VEGF及βFGF水平均显著低于治疗前(P<0.05),血清P含量则均显著升高(P<0.05);且治疗后,治疗组血清E2、P、PRL、VEG