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目的 探讨消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症效果及对血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和性激素水平影响.方法 选取2019年5月—2020年10月收治的乳腺增生症98例,按照治疗方法不同将其分为联合组(58例)和他莫昔芬组(40例)两组.联合组给予消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗,他莫昔芬组给予枸橼酸他莫昔芬片治疗.观察比较两组治疗后3个月临床效果,治疗前和治疗1、2、3个月时乳腺肿块直径和血管生成相关指标、性激素水平,以及治疗期间不良反应.结果 治疗后3个月,联合组总有效率高于对照组;治疗3个月时,乳腺肿块直径和血清bFGF、VEGF两组均短于或低于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组短于或低于他莫昔芬组(P<0.05).治疗3个月时,血清孕酮和卵泡刺激素两组高于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组高于他莫昔芬组;血清雌二醇、黄体生成激素和催乳素两组低于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组低于他莫昔芬组(P<0.05).治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症患者临床效果良好,可降低血清bFGF和VEGF水平,改善性激素水平,且安全性较好.

作者:王晶晶;滕晓艳

来源:临床误诊误治 2021 年 34卷 11期

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作者:
王晶晶;滕晓艳
来源:
临床误诊误治 2021 年 34卷 11期
标签:
乳腺增生症;消乳散结胶囊;他莫昔芬;碱性成纤维细胞生长因子;血管内皮生长因子;性激素
目的 探讨消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症效果及对血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和性激素水平影响.方法 选取2019年5月—2020年10月收治的乳腺增生症98例,按照治疗方法不同将其分为联合组(58例)和他莫昔芬组(40例)两组.联合组给予消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗,他莫昔芬组给予枸橼酸他莫昔芬片治疗.观察比较两组治疗后3个月临床效果,治疗前和治疗1、2、3个月时乳腺肿块直径和血管生成相关指标、性激素水平,以及治疗期间不良反应.结果 治疗后3个月,联合组总有效率高于对照组;治疗3个月时,乳腺肿块直径和血清bFGF、VEGF两组均短于或低于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组短于或低于他莫昔芬组(P<0.05).治疗3个月时,血清孕酮和卵泡刺激素两组高于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组高于他莫昔芬组;血清雌二醇、黄体生成激素和催乳素两组低于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组低于他莫昔芬组(P<0.05).治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症患者临床效果良好,可降低血清bFGF和VEGF水平,改善性激素水平,且安全性较好.