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目的 建立乾坤丹(Ⅰ)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒果苷的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.5%甲酸,梯度洗脱;检测波长260 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒果苷线性范围分别为0.374~5.984μg、0.526~8.402μg.毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒果苷的平均加样回收率分别为99.72%、100.15%,RSD值分别为1.37%、1.08%.结论 建立的方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,为建立可靠的乾坤丹(Ⅰ)质量标准、更好地控制制剂质量提供有效借鉴.

作者:于军;刘婕

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 4期

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作者:
于军;刘婕
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 4期
标签:
乾坤丹(Ⅰ) 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 芒果苷 高效液相色谱
目的 建立乾坤丹(Ⅰ)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒果苷的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法,Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.5%甲酸,梯度洗脱;检测波长260 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒果苷线性范围分别为0.374~5.984μg、0.526~8.402μg.毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒果苷的平均加样回收率分别为99.72%、100.15%,RSD值分别为1.37%、1.08%.结论 建立的方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,为建立可靠的乾坤丹(Ⅰ)质量标准、更好地控制制剂质量提供有效借鉴.