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目的 研究安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取2016年9月—2019年9月在天津市安定医院治疗的100例精神分裂症患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者口服富马酸喹硫平片,第1、2、3、4天分别给予50、100、200、300 mg,之后剂量逐渐增加到有效剂量范围300~450 mg/d,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服安神胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者持续治疗2个月.观察两组患者临床疗效,比较两组的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和简明精神病量表(BPRS)评分以及血清学指标.结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者PANSS评分和BPRS评分明显降低,GQOLI-74评分明显升高(P<0.05),且治疗组改善较多(P<0.05).治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高(P<0.05);且治疗组改善较多(P<0.05).结论 安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症具有较好的治疗效果,能够改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用.

作者:周楠

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 6期

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作者:
周楠
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 6期
标签:
安神胶囊 富马酸喹硫平片 精神分裂症 阳性和阴性症状量表评分 简明精神病量表评分 炎性因子
目的 研究安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取2016年9月—2019年9月在天津市安定医院治疗的100例精神分裂症患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者口服富马酸喹硫平片,第1、2、3、4天分别给予50、100、200、300 mg,之后剂量逐渐增加到有效剂量范围300~450 mg/d,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服安神胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者持续治疗2个月.观察两组患者临床疗效,比较两组的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和简明精神病量表(BPRS)评分以及血清学指标.结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者PANSS评分和BPRS评分明显降低,GQOLI-74评分明显升高(P<0.05),且治疗组改善较多(P<0.05).治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性髓鞘蛋白(MBP)水平均明显降低,脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平均明显升高(P<0.05);且治疗组改善较多(P<0.05).结论 安神胶囊联合富马酸喹硫平片治疗精神分裂症具有较好的治疗效果,能够改善患者临床症状,降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用.