目的:探讨阿立哌唑治疗氨磺必利或利培酮致男性精神分裂症患者性功能障碍的临床疗效. 方法:2014年10月至2016年10月收治的75例经氨磺必利或利培酮治疗后继发性功能障碍的首发精神分裂症患者为研究对象,采用交叉换药法2周内停服氨磺必利或利培酮,并逐渐增加阿立哌唑口服剂量至20 ～ 30 mg/d,第3周开始30 mg/d维持,记录阿立哌唑换药前、治疗4、8周后患者者性功能、催乳素(PRL)、睾酮(T)、阳性和阴性症状量表评分(PANSS)变化及药物不良反应. 结果:75例患者改服阿立哌唑4周,患者性功能总评分[(32.6±3.6)分vs(24.3±2.1)分]、T[(17.4±3.0)) mmol/Lvs(13.3±2.7) mmol/L]均较换药前明显上升(P均＜0.05),PRL[(27.9±8.2)ng/ml vs (38.5 ±10.5) ng/ml]显著下降(P＜0.05);治疗8周,患者性欲评分、T、PRL均已恢复至入院时基线水平,性功能评分中勃起评分、射精评分、性满意度评分、总评分及T数值已超过基线水平,但差异均无统计学意义(P＞0.05).改服阿立哌唑4周后,患者PANSS评分均较换药前显著下降[(57.2±5.5)分vs(62.1±4.9)分,P＜0.05];治疗8周后PANSS评分显著低于治疗4周后评分[(51.2±5.2)分vs (57.2±5.5)分,P＜0.05].改服阿立哌唑后,兴奋、头晕、失眠、食欲减退的发生率分别为6.7％、5.3％、4.0％、1.3％,未

作者：高丽娟；郭华贵；梁震韬；钟潇潇；朱进才；杨宇

来源：中华男科学杂志 2017 年 23卷 7期