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目的 探讨鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的疗效.方法 选取2018年1月—2020年1月在南阳市第二人民医院耳鼻咽喉科门诊治疗的过敏性鼻炎患儿108例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组患者口服西替利嗪滴剂,<6岁,0.5 mL/次,1次/d;≥6岁,1 mL/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服鼻渊舒口服液,<6岁,5 mL/次,3次/d,≥6岁,10 mL/次,3次/d.两组患儿均连续治疗10 d.观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间.比较两组治疗前后血清学指标、免疫功能指标和血清炎性因子水平的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是94.44%,显著高于对照组81.48%(P<0.05).治疗后,治疗组患儿的鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕等临床症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿免疫球蛋白(IgE)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组IgE、TNF-α、CRP水平显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标均显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组这些免疫功能指标显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、γ 干扰素(IFN-γ)、Th1/Th2水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低

作者:方春茹

来源:现代药物与临床 2020 年 35卷 11期

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作者:
方春茹
来源:
现代药物与临床 2020 年 35卷 11期
标签:
鼻渊舒口服液 盐酸西替利嗪滴剂 小儿过敏性鼻炎 临床症状缓解时间 免疫球蛋白 肿瘤坏死因子α C反应蛋白 白细胞介素4 γ干扰素
目的 探讨鼻渊舒口服液联合西替利嗪滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的疗效.方法 选取2018年1月—2020年1月在南阳市第二人民医院耳鼻咽喉科门诊治疗的过敏性鼻炎患儿108例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组患者口服西替利嗪滴剂,<6岁,0.5 mL/次,1次/d;≥6岁,1 mL/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服鼻渊舒口服液,<6岁,5 mL/次,3次/d,≥6岁,10 mL/次,3次/d.两组患儿均连续治疗10 d.观察两组的临床疗效和临床症状缓解时间.比较两组治疗前后血清学指标、免疫功能指标和血清炎性因子水平的变化情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是94.44%,显著高于对照组81.48%(P<0.05).治疗后,治疗组患儿的鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕等临床症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿免疫球蛋白(IgE)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组IgE、TNF-α、CRP水平显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指标均显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组这些免疫功能指标显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、γ 干扰素(IFN-γ)、Th1/Th2水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低