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目的 探讨脑得生片联合长春西汀注射液治疗脑出血恢复期的临床疗效.方法 选择2017年7月—2019年8月在河南宏力医院治疗的92例脑出血恢复期患者,采用双色球随机分成对照组和治疗组,每组各46例.对照组静脉滴注长春西汀注射液,每次20 mg加入生理盐水500 mL,必要时可增至30 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服脑得生片,6片/次,3次/d.两组患者均治疗2周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者NIHSS评分、FMA评分和Barthel指数,及血清神经损伤指标胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、星形胶质原性蛋白(S100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果 治疗后,对照组总有效率为80.43%,显著低于治疗组的97.83%(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,FMA评分和Barthel指数显著升高(P<0.05),且治疗组改善最明显(P<0.05).治疗后,两组血清GFAP、S100β和MBP水平显著降低,但NSE和BDNF水平均显著升高(P<0.05),且治疗组改善最明显(P<0.05).结论 脑得生片联合长春西汀注射液治疗脑出血恢复期可有效改善患者神经功能损伤,促进机体神经营养状态改善,提高运动功能和降低残疾程度,具有一定的临床推广应用价值.

作者:李瑞峰;许斌;侯兵;张爱全;刘彦群;林立

来源:现代药物与临床 2021 年 36卷 5期

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作者:
李瑞峰;许斌;侯兵;张爱全;刘彦群;林立
来源:
现代药物与临床 2021 年 36卷 5期
标签:
脑得生片 长春西汀注射液 脑出血恢复期 胶质纤维酸性蛋白 星形胶质原性蛋白 髓鞘碱性蛋白
目的 探讨脑得生片联合长春西汀注射液治疗脑出血恢复期的临床疗效.方法 选择2017年7月—2019年8月在河南宏力医院治疗的92例脑出血恢复期患者,采用双色球随机分成对照组和治疗组,每组各46例.对照组静脉滴注长春西汀注射液,每次20 mg加入生理盐水500 mL,必要时可增至30 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服脑得生片,6片/次,3次/d.两组患者均治疗2周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者NIHSS评分、FMA评分和Barthel指数,及血清神经损伤指标胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、星形胶质原性蛋白(S100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果 治疗后,对照组总有效率为80.43%,显著低于治疗组的97.83%(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,FMA评分和Barthel指数显著升高(P<0.05),且治疗组改善最明显(P<0.05).治疗后,两组血清GFAP、S100β和MBP水平显著降低,但NSE和BDNF水平均显著升高(P<0.05),且治疗组改善最明显(P<0.05).结论 脑得生片联合长春西汀注射液治疗脑出血恢复期可有效改善患者神经功能损伤,促进机体神经营养状态改善,提高运动功能和降低残疾程度,具有一定的临床推广应用价值.