目的 总结自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病的临床特点.方法 回顾性分析2019-06-01—2020-12-31华西医院收治并确诊的4例自身免疫性GFAP星形胶质细胞病患者的临床表现、影像学检查、实验室检查、神经电生理检查等资料.结果 4例自身免疫性GFAP星形胶质细胞病患者年龄23～67岁,男女比为1:1.4例患者均表现为脑膜脑炎或脑膜脑脊髓炎.4例头颅M RI均出现异常,其中1例见脑室周围放射状线样强化,1例见长节段脊髓异常信号.4例脑脊液抗GFAP抗体均为阳性,2例血清抗GFAP抗体阳性,2例合并其他神经系统自身抗体.所有患者行肿瘤筛查均未发现肿瘤.4例经免疫治疗后预后良好,随访均无复发.结论 急性或亚急性起病的脑膜炎、脑炎、脊髓炎或上述综合征的组合是自身免疫性GFAP星形胶质细胞病的主要临床表现,通过脑脊液抗体检测可明确诊断,及时治疗可改善预后.
作者：郭昆典；洪桢
来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 2021 年 28卷 3期
