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目的 观察川蛭通络胶囊联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效.方法 选取2018年10月—2020年10月安阳市人民医院收治的122例脑梗死恢复期患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例.对照组静脉滴注长春西汀注射液,初始剂量20 mg/次,随后视患者个人耐受情况逐渐增加至30 mg/次,加入生理盐水250 mL,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服川蛭通络胶囊,0.5 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组临床疗效,比较两组日常生活能力、神经功能缺损程度、微循环指标、血清神经因子水平.结果 治疗后,对照组的总有效率为72.13%,治疗组的总有效率为91.80%,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组Barthel指数(BI)评分显著升高,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组BI评分较对照组高,NIHSS评分较对照组低(P<0.05).治疗后,两组血小板最大聚集率(MAR)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MAR、FIB、D-D低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NGF、BDNF水平较对照组高(P<0.

作者:王世俊;孙科;王永革

来源:现代药物与临床 2021 年 36卷 9期

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作者:
王世俊;孙科;王永革
来源:
现代药物与临床 2021 年 36卷 9期
标签:
川蛭通络胶囊;长春西汀注射液;脑梗死恢复期;日常生活能力;神经功能缺损程度;微循环指标;血清神经因子
目的 观察川蛭通络胶囊联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期的临床疗效.方法 选取2018年10月—2020年10月安阳市人民医院收治的122例脑梗死恢复期患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例.对照组静脉滴注长春西汀注射液,初始剂量20 mg/次,随后视患者个人耐受情况逐渐增加至30 mg/次,加入生理盐水250 mL,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服川蛭通络胶囊,0.5 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组临床疗效,比较两组日常生活能力、神经功能缺损程度、微循环指标、血清神经因子水平.结果 治疗后,对照组的总有效率为72.13%,治疗组的总有效率为91.80%,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组Barthel指数(BI)评分显著升高,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组BI评分较对照组高,NIHSS评分较对照组低(P<0.05).治疗后,两组血小板最大聚集率(MAR)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MAR、FIB、D-D低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NGF、BDNF水平较对照组高(P<0.