目的 研究丹参酮ⅡA对人喉癌细胞顺铂耐药的影响作用及机制.方法 以不同质量浓度(0、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 mg/L)顺铂干预对数生长期人喉癌Hep-2细胞和人喉癌顺铂耐药细胞(Hep-2/DDP)48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50)和耐药指数(RI).以不同质量浓度(0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0 mg/L)丹参酮ⅡA干预对数生长期Hep-2细胞48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算IC50;采用丹参酮ⅡA(IC505.32 mg/L)+不同质量浓度(0、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 mg/L)顺铂干预对数生长期Hep-2/DDP细胞48 h,CCK-8法检测细胞增殖抑制率,计算2种药物联用的IC50和逆转倍数(RF).取对数生长期Hep-2/DDP细胞,设置对照组、顺铂组、丹参酮ⅡA+顺铂组、丹参酮ⅡA+顺铂+胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组.各组分别给药干预48 h后,采用CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞增殖抑制率和凋亡率,Western blotting法检测B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)、激活型半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)、cleaved Caspase-9、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、p-PI3K、蛋白激酶B(Akt)蛋白表达情况.结果 顺铂对Hep-2细胞的IC50为4.58 mg/L,对Hep-2/DDP细胞的IC50为14.09 mg/L,RI为3.08;丹参酮ⅡA对Hep-2

作者：吴庭艳；戴景芳；张强；胡芳欣；孔凡英；孔德胜；王海叶

来源：现代药物与临床 2022 年 37卷 9期