目的 探讨长链非编码RNA SSTR5反义RNA 1(SSTR5-AS1)对喉癌细胞侵袭迁移和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路的影响.方法 采用实时定量PCR(qPCR)检测人鼻咽上皮细胞NP69和喉癌细胞(TU-212、TU-177和Hep-2)的SSTR5-AS1水平.构建SSTR5-AS1高表达质粒pcDNA3.1-SSTR5-AS1并采用脂质体转染Hep-2细胞(过表达组),同时设转染空pcDNA3.1的空载体组和常规培养未转染的对照组;采用MTT比色法、划痕实验和Transwell小室实验检测增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数,qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、磷酸化PI3K(p-PI3K)和磷酸化Akt(p-Akt)水平.结果 喉癌细胞的SSTR5-AS1水平均低于NP69细胞(P<0.05),选取SSTR5-AS1水平最低的Hep-2细胞进行后续的过表达实验;与对照组和空载体组相比,过表达组Hep-2细胞转染pcDNA3.1-SSTR5-AS1后的SSTR5-AS1水平升高至40.691±2.287,而转染48 h的细胞活力降低(P<0.05).过表达组Hep-2细胞的划痕愈合率和穿膜细胞数为(41.208±4.362)％和(102.095±11.173)个,均低于对照组的(79.835±5.220)％和(312.490±22.727)个及空载体组的(80.325±6.908)％和(295.617±19.634)个,差异有统计学意义(P<0.05);过表达组的MMP-2、MMP-9、p-PI3K和p-Akt水平均低于对照组和空

作者：夏兵华；杨森；王申；金建平；杨振栋；吴丹丹

来源：临床肿瘤学杂志 2020 年 25卷 8期