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目的:研究人白血病单核巨噬细胞THP-1对人胃低分化黏液腺癌MGC803细胞生长与促血管生成因子VEGF表达的影响.方法:通过流式细胞仪(FCM)测定细胞周期的改变,RT-PCR检测MGC803细胞VEGF表达情况.结果:免疫细胞化学分析发现,与对照组比较,处理组VEGF表达明显增强,其中以非直接联合培养组为最强;RT-PCR检测发现,MGC803细胞能表达VEGF mRNA 4种剪切体VEG F121、VEGF145、VEGF165、VEG189;各处理组4种剪切体表达均有增强,且都以非直接联合培养为最强.流式细胞仪检测处理组MGC803细胞S期细胞百分比均有增加,其中以非直接联合培养组最高.结论:THP-1细胞条件培养基处理、与THP-1细胞非直接联合培养能促进MGC803细胞的增殖活性及细胞周期G1-S期转变.MGC803细胞能表达VEGFmRNA的4种剪切体;THP-1细胞条件培养基处理、与THP-1细胞非直接联合培养能促进MGC803细胞VEGF表达.

作者:张美艳;肖胜军;候巧燕

来源:广西医科大学学报 2007 年 24卷 6期

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作者:
张美艳;肖胜军;候巧燕
来源:
广西医科大学学报 2007 年 24卷 6期
标签:
肿瘤相关巨噬细胞 血管内皮生长因子 新生血管生成
目的:研究人白血病单核巨噬细胞THP-1对人胃低分化黏液腺癌MGC803细胞生长与促血管生成因子VEGF表达的影响.方法:通过流式细胞仪(FCM)测定细胞周期的改变,RT-PCR检测MGC803细胞VEGF表达情况.结果:免疫细胞化学分析发现,与对照组比较,处理组VEGF表达明显增强,其中以非直接联合培养组为最强;RT-PCR检测发现,MGC803细胞能表达VEGF mRNA 4种剪切体VEG F121、VEGF145、VEGF165、VEG189;各处理组4种剪切体表达均有增强,且都以非直接联合培养为最强.流式细胞仪检测处理组MGC803细胞S期细胞百分比均有增加,其中以非直接联合培养组最高.结论:THP-1细胞条件培养基处理、与THP-1细胞非直接联合培养能促进MGC803细胞的增殖活性及细胞周期G1-S期转变.MGC803细胞能表达VEGFmRNA的4种剪切体;THP-1细胞条件培养基处理、与THP-1细胞非直接联合培养能促进MGC803细胞VEGF表达.