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单核细胞进入肿瘤部位成为巨噬细胞.肿瘤相关巨噬细胞(TAM)通过促进血管生成因子的表达或释放而促进肿瘤血管生成.肿瘤血管生成供给肿瘤细胞营养和氧气,促进肿瘤细胞生长、增殖和侵袭,并使肿瘤细胞进入血管,通过血液循环至其他部位,形成转移灶.TAM同时也能诱导淋巴管生成,甚至促进肿瘤淋巴结转移.旁分泌方式和肿瘤细胞自治模式是TAM促进肿瘤淋巴管生成的主要途径.因此,TAM不仅能促进血管生成,同时也能诱导淋巴管生成,针对这两点的靶向治疗或许是未来肿瘤治疗的新途径.本文总结了TAM在血管生成和淋巴管生成中的研究进展.

作者:刘贤忠;张丽婷;童卫泉;陈芳

来源:细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 2期

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作者:
刘贤忠;张丽婷;童卫泉;陈芳
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2016 年 32卷 2期
标签:
肿瘤相关巨噬细胞 血管生成 淋巴管生成 血管内皮生长因子 进展 综述 @@
单核细胞进入肿瘤部位成为巨噬细胞.肿瘤相关巨噬细胞(TAM)通过促进血管生成因子的表达或释放而促进肿瘤血管生成.肿瘤血管生成供给肿瘤细胞营养和氧气,促进肿瘤细胞生长、增殖和侵袭,并使肿瘤细胞进入血管,通过血液循环至其他部位,形成转移灶.TAM同时也能诱导淋巴管生成,甚至促进肿瘤淋巴结转移.旁分泌方式和肿瘤细胞自治模式是TAM促进肿瘤淋巴管生成的主要途径.因此,TAM不仅能促进血管生成,同时也能诱导淋巴管生成,针对这两点的靶向治疗或许是未来肿瘤治疗的新途径.本文总结了TAM在血管生成和淋巴管生成中的研究进展.