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目的:比较索拉非尼与TACE联合索拉非尼治疗进展期肝细胞癌的疗效和不良反应.方法:回顾性分析2009年6月至2012年6月,在我科治疗的符合进展期肝细胞癌诊断的47例的临床资料.索拉非尼组27例,口服索拉非尼400 mg/次,每日2次;TACE与索拉非尼组20例,给予TACE和索拉非尼联合治疗.按mRECIST标准评价疗效,观察疾病进展时间及生存时间.结果:索拉非尼组2例PR,20例SD,5例PD;TACE联合索拉非尼组3例PR,14例SD,3例PD.索拉非尼组mTTP为7个月,mOS为13个月;TACE联合索拉非尼组mTTP为8个月,mOS为16个月,两组间的mTTP差异有统计学意义(P=0.041),mOS差异无统计学意义(P>0.05).47例患者中出现手足皮肤反应34例,乏力21例,腹泻25例,高血压8例,口腔炎18例,其它反应15例,对症处理后均缓解,不影响后续治疗.结论:TACE联合索拉非尼治疗进展期肝细胞癌是安全有效的,较单用索拉非尼治疗可延长患者的mTTP.

作者:吴飞翔;黄盛鑫;马良;黄山;向邦德;赵荫农;黎乐群

来源:广西医科大学学报 2013 年 30卷 1期

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作者:
吴飞翔;黄盛鑫;马良;黄山;向邦德;赵荫农;黎乐群
来源:
广西医科大学学报 2013 年 30卷 1期
标签:
肝细胞癌 进展期 索拉非尼 TACE
目的:比较索拉非尼与TACE联合索拉非尼治疗进展期肝细胞癌的疗效和不良反应.方法:回顾性分析2009年6月至2012年6月,在我科治疗的符合进展期肝细胞癌诊断的47例的临床资料.索拉非尼组27例,口服索拉非尼400 mg/次,每日2次;TACE与索拉非尼组20例,给予TACE和索拉非尼联合治疗.按mRECIST标准评价疗效,观察疾病进展时间及生存时间.结果:索拉非尼组2例PR,20例SD,5例PD;TACE联合索拉非尼组3例PR,14例SD,3例PD.索拉非尼组mTTP为7个月,mOS为13个月;TACE联合索拉非尼组mTTP为8个月,mOS为16个月,两组间的mTTP差异有统计学意义(P=0.041),mOS差异无统计学意义(P>0.05).47例患者中出现手足皮肤反应34例,乏力21例,腹泻25例,高血压8例,口腔炎18例,其它反应15例,对症处理后均缓解,不影响后续治疗.结论:TACE联合索拉非尼治疗进展期肝细胞癌是安全有效的,较单用索拉非尼治疗可延长患者的mTTP.