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目的:对比分析卡铂联合紫杉醇方案和双环铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:本研究为随机对照、开放的Ⅱ期临床研究,符合入组条件的NSCLC患者被随机分入试验组和对照组.试验组的化疗方案为:双环铂450 mg/m2+紫杉醇175 mg/m2,每3周重复;对照组的化疗方案为:卡铂(AUC=5)+紫杉醇175 mg/m2,每3周重复.近期疗效评价按照RECIST标准,不良反应评价按CTCAE v3.0标准,并随访患者的生存情况.结果:本中心初筛入组患者16例,其中合格受试者15例(试验组8例,对照组7例),试验组和对照组的有效率分别为4/8和3/7,中位疾病进展时间分别为4.8个月和5.0个月,中位生存时间分别为10.6个月和13.2个月.两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).两组的主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期NSCLC的疗效和不良反应相似,均安全有效,值得进一步扩大临床研究.

作者:周文献;谢伟敏;李永强;刘志辉;陆永奎;廖小莉

来源:广西医科大学学报 2014 年 31卷 2期

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作者:
周文献;谢伟敏;李永强;刘志辉;陆永奎;廖小莉
来源:
广西医科大学学报 2014 年 31卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 双环铂 化疗 临床研究 non-small cell lung cancer dicycloplatin chemotherapy clinical trial
目的:对比分析卡铂联合紫杉醇方案和双环铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:本研究为随机对照、开放的Ⅱ期临床研究,符合入组条件的NSCLC患者被随机分入试验组和对照组.试验组的化疗方案为:双环铂450 mg/m2+紫杉醇175 mg/m2,每3周重复;对照组的化疗方案为:卡铂(AUC=5)+紫杉醇175 mg/m2,每3周重复.近期疗效评价按照RECIST标准,不良反应评价按CTCAE v3.0标准,并随访患者的生存情况.结果:本中心初筛入组患者16例,其中合格受试者15例(试验组8例,对照组7例),试验组和对照组的有效率分别为4/8和3/7,中位疾病进展时间分别为4.8个月和5.0个月,中位生存时间分别为10.6个月和13.2个月.两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).两组的主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期NSCLC的疗效和不良反应相似,均安全有效,值得进一步扩大临床研究.