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目的:观察3种不同序贯给药方法在舒芬太尼全麻诱导中的临床效果.方法:将60例气管内插管全身麻醉患者分成3组,A组麻醉诱导序贯为咪唑安定0.05 mg/kg、依托咪酯2mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg、维库溴铵0.08 mg/kg;B组麻醉诱导序贯为咪唑安定0.05mg/kg、依托咪酯2 mg/kg、维库溴铵0.08mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg;C组麻醉诱导序贯为咪唑安定0.05mg/kg、依托咪酯2 mg/kg、罗库溴铵0.6 mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg.观察3组麻醉诱导时ECG、SpO2及不同时点MAP、HR和CSI的变化,并比较3组麻醉诱导时间及不良反应的发生情况.结果:3组间ECG、SpO2及不同的时点MAP、HR、CSI比较差异无统计学意义(P>0.05);A、C组麻醉诱导时间与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组肌强直、肌阵挛、呛咳的发生率与B、C组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:3种不同序贯给药方法在舒芬太尼全麻诱导中都能提供良好的麻醉诱导效果,其中序贯给药舒芬太尼联用罗库溴铵全麻诱导更为迅速,且麻醉不良反应发生率低.

作者:黎承润;李宜芹;韦俊刚;党军;刘廷;黄斌;何睿林

来源:广西医科大学学报 2015 年 32卷 3期

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作者:
黎承润;李宜芹;韦俊刚;党军;刘廷;黄斌;何睿林
来源:
广西医科大学学报 2015 年 32卷 3期
标签:
麻醉诱导 全身麻醉 舒芬太尼 罗库溴铵
目的:观察3种不同序贯给药方法在舒芬太尼全麻诱导中的临床效果.方法:将60例气管内插管全身麻醉患者分成3组,A组麻醉诱导序贯为咪唑安定0.05 mg/kg、依托咪酯2mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg、维库溴铵0.08 mg/kg;B组麻醉诱导序贯为咪唑安定0.05mg/kg、依托咪酯2 mg/kg、维库溴铵0.08mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg;C组麻醉诱导序贯为咪唑安定0.05mg/kg、依托咪酯2 mg/kg、罗库溴铵0.6 mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg.观察3组麻醉诱导时ECG、SpO2及不同时点MAP、HR和CSI的变化,并比较3组麻醉诱导时间及不良反应的发生情况.结果:3组间ECG、SpO2及不同的时点MAP、HR、CSI比较差异无统计学意义(P>0.05);A、C组麻醉诱导时间与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组肌强直、肌阵挛、呛咳的发生率与B、C组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:3种不同序贯给药方法在舒芬太尼全麻诱导中都能提供良好的麻醉诱导效果,其中序贯给药舒芬太尼联用罗库溴铵全麻诱导更为迅速,且麻醉不良反应发生率低.