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目的:观察XELOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效及不良反应.方法:选取2014年3月至2016年4月陕西省西安市兵器工业521医院收治的112例晚期胃肠道癌患者为研究对象,按随机数字表法分为A组和B组,每组56例.A组采用卡培他滨(CAP)联合奥沙利铂(OXA)(XELOX方案)进行化疗,B组采用OXA\亚叶酸钙(CF)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)三者联用(FOLFOX6方案)进行化疗,观察连续治疗3个周期后两组患者的总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及不良反应发生情况.结果:A组RR为57.1%,DCR为89.3%,B组RR为64.3%,DCR为92.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).A组患者手足综合征发生率(32.1%)较B组(35.7%)低,但差异无统计学意义(P>0.05);白细胞降低的发生率(25.0%)较B组(10.7%)高,差异具有统计学意义(P<0.05).其他不良反应如贫血、血小板降低、恶心、口腔炎、腹泻、便秘、肝功能异常以及周围神经损伤等,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:XELOX方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效相当,但前者用药更为方便,并不增加除白细胞降低外其他不良反应的发生,值得在临床中根据患者具体情况优先考虑使用.

作者:王鹏;孙彤宇;侯强;宋卫林

来源:广西医科大学学报 2016 年 33卷 4期

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作者:
王鹏;孙彤宇;侯强;宋卫林
来源:
广西医科大学学报 2016 年 33卷 4期
标签:
XELOX方案 FOLFOX6方案 晚期胃肠道癌 疗效
目的:观察XELOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效及不良反应.方法:选取2014年3月至2016年4月陕西省西安市兵器工业521医院收治的112例晚期胃肠道癌患者为研究对象,按随机数字表法分为A组和B组,每组56例.A组采用卡培他滨(CAP)联合奥沙利铂(OXA)(XELOX方案)进行化疗,B组采用OXA\亚叶酸钙(CF)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)三者联用(FOLFOX6方案)进行化疗,观察连续治疗3个周期后两组患者的总有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及不良反应发生情况.结果:A组RR为57.1%,DCR为89.3%,B组RR为64.3%,DCR为92.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).A组患者手足综合征发生率(32.1%)较B组(35.7%)低,但差异无统计学意义(P>0.05);白细胞降低的发生率(25.0%)较B组(10.7%)高,差异具有统计学意义(P<0.05).其他不良反应如贫血、血小板降低、恶心、口腔炎、腹泻、便秘、肝功能异常以及周围神经损伤等,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:XELOX方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效相当,但前者用药更为方便,并不增加除白细胞降低外其他不良反应的发生,值得在临床中根据患者具体情况优先考虑使用.