目的:观察吡格列酮(PIO)对小鼠成骨细胞增殖和凋亡的影响.方法:将小鼠成骨MC3T3-E1细胞分为对照组和不同浓度(10 μmol/L、20μmol/L、40 μmol/L)PIO组,药物作用一定时间后,MTT法检测各组细胞的增殖活性,流式细胞仪测定细胞凋亡率,western blotting检测Wnt信号通路亡相关蛋白[β-catenin、GSK-3β和磷酸化(p)-GSK-3β]的表达情况.结果:20 μmol/L和40 μmol/L PIO作用于MC3T3-E1细胞24 h和48 h,均可抑制细胞的增殖活性(均P＜0.05);干预细胞24 h后,20 μmol/L和40 μmol/L PIO组的细胞凋亡率明显高于对照组和10 μmol/L PIO组(均P＜0.05);westem blotting结果显示,PIO作用24 h时可使β-catenin蛋白的表达下调,p-GSK-3β蛋白的表达上调(均P＜0.05).结论:PIO可以抑制小鼠成骨细胞增殖,促进小鼠成骨细胞的凋亡,该作用可能是通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来完成的.
作者：卢宇；费小蔷
来源：广西医科大学学报 2017 年 34卷 9期
