目的 探讨脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)对成骨细胞凋亡的影响.方法 体外培养成骨细胞作为细胞模型,对照组采用10％的FBS的DMEM/F12培养液培养,干预组在对照组正常培养1d后加入10mmol/LLPS培养.取第3代成骨细胞按实验设计分组,于LPS作用后第1、3、5和7天进行形态学观察及成骨细胞增殖的检测,于LPS作用后第3、7、10和14天进行成骨细胞分化指标检测,于LPS作用后第1天采用流式细胞仪对成骨细胞凋亡进行检测.结果 两组第1天细胞增殖差异无显著性(P＞0.05),干预组第3、5和7天细胞增殖率低于对照组,差异有显著性(P ＜0.05或P＜0.01).培养后第3、7、10和14天,对照组细胞碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)逐渐升高,干预组细胞ALP、BGP逐渐降低(P＜0.05);同期比较,干预组细胞ALP和BGP含量低于对照组(P＜0.01).对照组成骨细胞第1天自发性凋亡率低于干预组(1.61±0.39)％＜(3.14±0.60)％,差异有显著性(P＜0.01).结论 一定浓度的内毒素可以诱导体外培养成骨细胞发生凋亡,并使其增殖与分化能力逐渐减弱.
作者：付文举；张德志；仲兴；高杨；杨智洋
来源：中国现代医学杂志 2014 年 24卷 13期
