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目的 比较自体与同种异体富血小板血浆(PRP)在体外对兔骨髓基质干细胞(BMSCs)增殖、分化效应的差异,探讨同种异体PRP促BMSCs增殖与分化的最适作用浓度. 方法 选取新西兰兔3只,常规培养BMSCs,制备PRP.实验分为4组:空白组(达尔伯克改良伊格尔培养基)、常规组(在空白组基础上加10%胎牛血清)、自体组(在常规组基础上加自体PRP萃取液)与同种异体组(在常规组基础上加同种异体PRP萃取液).同种异体组又按PRP与培养液体积百分比不同依次分为10%、20%、30%、40%、50%5种浓度亚组.获得最佳PRP浓度同种异体组后,自体组预设一组相应的PRP浓度亚组.分别于干预后的第4、8、12、16、20天检测各组BMSCs的四唑盐(M TT)值及碱性磷酸酶(ALP)活性,并用促增殖与分化的最适浓度检测各组BMSCs的凋亡率,比较自体与同种异体PRP对BMSCs增殖、分化与凋亡效应的差异. 结果 PRP对BMSCs的分化效应随着增殖效应的增强而变弱,其促BMSCs增殖的最佳浓度约为30%.干预至第4、8、12、16、20天时,30%自体组和30%同种异体组PRP对BMSCs的增殖、分化效应比较差异均无统计学意义(P>0.05).干预第20天时,空白组、常规组、30%自体组及30%同种异体组BMSCs凋亡率平均分别为38.7%±2.0%、24.1%±1.7%、9.7%±0.8%、10.3%±1.2%,30%自

作者:吕敏;裴国献;毕龙;邹继伟;李亮;王德欣;李丹

来源:中华创伤骨科杂志 2013 年 15卷 8期

知识库介绍

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作者:
吕敏;裴国献;毕龙;邹继伟;李亮;王德欣;李丹
来源:
中华创伤骨科杂志 2013 年 15卷 8期
标签:
富血小板血浆 细胞增殖 细胞分化 碱性磷酸酶 Platelet-rich plasma Cell proliferation Cell differentiation Alkaline phosphatase
目的 比较自体与同种异体富血小板血浆(PRP)在体外对兔骨髓基质干细胞(BMSCs)增殖、分化效应的差异,探讨同种异体PRP促BMSCs增殖与分化的最适作用浓度. 方法 选取新西兰兔3只,常规培养BMSCs,制备PRP.实验分为4组:空白组(达尔伯克改良伊格尔培养基)、常规组(在空白组基础上加10%胎牛血清)、自体组(在常规组基础上加自体PRP萃取液)与同种异体组(在常规组基础上加同种异体PRP萃取液).同种异体组又按PRP与培养液体积百分比不同依次分为10%、20%、30%、40%、50%5种浓度亚组.获得最佳PRP浓度同种异体组后,自体组预设一组相应的PRP浓度亚组.分别于干预后的第4、8、12、16、20天检测各组BMSCs的四唑盐(M TT)值及碱性磷酸酶(ALP)活性,并用促增殖与分化的最适浓度检测各组BMSCs的凋亡率,比较自体与同种异体PRP对BMSCs增殖、分化与凋亡效应的差异. 结果 PRP对BMSCs的分化效应随着增殖效应的增强而变弱,其促BMSCs增殖的最佳浓度约为30%.干预至第4、8、12、16、20天时,30%自体组和30%同种异体组PRP对BMSCs的增殖、分化效应比较差异均无统计学意义(P>0.05).干预第20天时,空白组、常规组、30%自体组及30%同种异体组BMSCs凋亡率平均分别为38.7%±2.0%、24.1%±1.7%、9.7%±0.8%、10.3%±1.2%,30%自