目的：探讨一种新型的以地中海海绵为模板合成的多级孔生物玻璃（MBG）对人源性成骨样细胞系MG63增殖和分化的影响，阐明该生物活性玻璃的成骨分化作用。方法：扫描电镜观察 MBG材料孔架结构；取对数生长期 MG63细胞分别给予 MBG浸提液（MBG组）、普通生物玻璃（NBG组）和空白培养基（空白对照组），共培养1、3和5 d。MTT法检测各组 MG63细胞的增殖率，酶联免疫法检测 MG63细胞中碱性磷酸酶（ALP）的活性，实时定量PCR法检测培养24 h时各组MG63细胞中成骨相关基因Sp7 mRNA及Runx2 mRNA的相对表达水平。结果：扫描电镜下观察， MBG为多孔支培养架结构；培养1、3和5 d时 MBG组 MG63细胞增殖率高于空白对照组和 NBG组（P＜0.01）；1、3和5 d时， MBG组 MG63细胞中 ALP活性高于空白对照组和 NBG组（P＜0.01）；培养24 h 后 MBG 组 MG63细胞中 Sp7 mRNA 相对表达水平高于（P＜0.01），但Runx2 mRNA相对表达水平与空白对照组和 NBG组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：与 NBG比较，该新型 MBG具有细胞毒性小和可促进成骨细胞分化的优势。
作者：齐佳；孙新华；黄粲；娄译心；汪洋；申玉芹
来源：吉林大学学报（医学版） 2016 年 42卷 6期
