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目的:探讨表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合恩度治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者的临床疗效与安全性.方法:回顾性分析2014年1月至2015年12月在湖南省第二人民医院住院治疗的EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者139例,根据患者接受治疗方式的不同分为EGFR-TKIs治疗组(A组,n=71)和EGFR-TKIs联合恩度治疗组(B组,n=68).比较两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应发生率.结果:B组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、部分缓解(PR)率均高于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05).B组治疗后生活质量总有效率(86.8%)高于A组(73.2%)(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:EGFR-TKIs联合恩度治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者疗效较好,可明显改善患者ORR和DCR,提升患者生活质量,且不增加药物毒性作用.

作者:朱中山;严文辉;李小兵;江承川;李湘军;彭新茂;曾春亚;杨洲

来源:广西医科大学学报 2018 年 35卷 12期

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作者:
朱中山;严文辉;李小兵;江承川;李湘军;彭新茂;曾春亚;杨洲
来源:
广西医科大学学报 2018 年 35卷 12期
标签:
晚期肺腺癌 表皮生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂 恩度 毒性 临床疗效
目的:探讨表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合恩度治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者的临床疗效与安全性.方法:回顾性分析2014年1月至2015年12月在湖南省第二人民医院住院治疗的EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者139例,根据患者接受治疗方式的不同分为EGFR-TKIs治疗组(A组,n=71)和EGFR-TKIs联合恩度治疗组(B组,n=68).比较两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应发生率.结果:B组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、部分缓解(PR)率均高于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05).B组治疗后生活质量总有效率(86.8%)高于A组(73.2%)(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:EGFR-TKIs联合恩度治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者疗效较好,可明显改善患者ORR和DCR,提升患者生活质量,且不增加药物毒性作用.