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目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对黄曲霉毒素B1(AFB1)致人正常肝细胞(HL7702细胞)氧化损伤的影响.方法:将HL7702细胞分为正常对照组、溶剂对照组(0.3%DMSO)、AFB1染毒组和低、中、高剂量EGCG组(5 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL).AFB1染毒组用60 μg/mL AFB1作用细胞24 h,建立肝HL7702细胞氧化应激模型.低、中、高剂量EGCG组预先用相应浓度EGCG处理细胞1h,再加入60 μg/mL AFB1作用24 h.用CCK 8法检测细胞存活率,DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS),并检测细胞培养上清液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)以及受损细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量.结果:与对照组相比,AFB1染毒组ALT、AST、MDA及ROS水平明显升高,肝细胞存活率、SOD酶活性明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);与AFB1染毒组相比,EGCG处理可使ALT、AST、MDA及ROS水平明显降低,肝细胞存活率、SOD活性明显升高(均P<0.05).结论:EGCG可明显减轻AFB1诱导的肝细胞损伤,其作用机制可能与抗氧化损伤有关.

作者:黄丰;肖德强;高伟;崔秀;邓志杰;赵静芳;鲁力

来源:广西医科大学学报 2019 年 36卷 5期

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作者:
黄丰;肖德强;高伟;崔秀;邓志杰;赵静芳;鲁力
来源:
广西医科大学学报 2019 年 36卷 5期
标签:
表没食子儿茶素没食子酸酯 黄曲霉毒素B1 HL7702细胞 氧化应激
目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对黄曲霉毒素B1(AFB1)致人正常肝细胞(HL7702细胞)氧化损伤的影响.方法:将HL7702细胞分为正常对照组、溶剂对照组(0.3%DMSO)、AFB1染毒组和低、中、高剂量EGCG组(5 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL).AFB1染毒组用60 μg/mL AFB1作用细胞24 h,建立肝HL7702细胞氧化应激模型.低、中、高剂量EGCG组预先用相应浓度EGCG处理细胞1h,再加入60 μg/mL AFB1作用24 h.用CCK 8法检测细胞存活率,DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS),并检测细胞培养上清液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)以及受损细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量.结果:与对照组相比,AFB1染毒组ALT、AST、MDA及ROS水平明显升高,肝细胞存活率、SOD酶活性明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);与AFB1染毒组相比,EGCG处理可使ALT、AST、MDA及ROS水平明显降低,肝细胞存活率、SOD活性明显升高(均P<0.05).结论:EGCG可明显减轻AFB1诱导的肝细胞损伤,其作用机制可能与抗氧化损伤有关.