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目的:探讨人核糖体S6蛋白激酶4变异体2 (RSK4m2)对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响.方法:将RSK4m2慢病毒载体导入MDA-MB-231细胞中建立稳定过表达LV-RSK4m2细胞系,作为实验组(RSK4m2组);转染阴性病毒载体的MDA-MB-231细胞系为阴性对照组;未转染的MDA-MB-231细胞系为空白对照组.分别采用qPCR法和western blotting法检测各组细胞RSK4m2基因和蛋白的表达水平,CCK 8实验和克隆形成实验检测细胞的生长、增殖情况,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力.结果:RSK4m2组RSK4m2mRNA和蛋白表达水平显著高于阴性对照组和空白对照组(P<0.01),空白对照组和阴性对照组无明显差异(P>0.05).RSK4m2组细胞生长、增殖、迁移和侵袭能力均明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),而阴性对照组和空白对照组无明显差异(P>0.05).结论:RSK4m2在体外参与人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生物行为调控,能抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力.

作者:梅燕;朱玲钰;杨泓熇;钟国斌;杨华伟

来源:广西医科大学学报 2019 年 36卷 11期

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作者:
梅燕;朱玲钰;杨泓熇;钟国斌;杨华伟
来源:
广西医科大学学报 2019 年 36卷 11期
标签:
剪接变异体 乳腺癌 RSK4m2 细胞增殖 迁移 侵袭 splice mutant breast cancer ribosomal protein S6 kinase 4 mutant 2 cell proliferation cell migration cell invasion
目的:探讨人核糖体S6蛋白激酶4变异体2 (RSK4m2)对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响.方法:将RSK4m2慢病毒载体导入MDA-MB-231细胞中建立稳定过表达LV-RSK4m2细胞系,作为实验组(RSK4m2组);转染阴性病毒载体的MDA-MB-231细胞系为阴性对照组;未转染的MDA-MB-231细胞系为空白对照组.分别采用qPCR法和western blotting法检测各组细胞RSK4m2基因和蛋白的表达水平,CCK 8实验和克隆形成实验检测细胞的生长、增殖情况,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力.结果:RSK4m2组RSK4m2mRNA和蛋白表达水平显著高于阴性对照组和空白对照组(P<0.01),空白对照组和阴性对照组无明显差异(P>0.05).RSK4m2组细胞生长、增殖、迁移和侵袭能力均明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05),而阴性对照组和空白对照组无明显差异(P>0.05).结论:RSK4m2在体外参与人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生物行为调控,能抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力.