目的:探讨橙黄决明素对脂多糖(LPS)诱导的大鼠软骨细胞骨关节炎(OA)模型的抗炎和软骨保护作用.方法:体外分离培养大鼠关节软骨细胞.通过LPS诱导建立体外软骨细胞OA模型.实验分为对照组、模型组、实验组.通过MTT法检测橙黄决明素的细胞毒性,通过钙黄绿素-AM/碘化丙啶(Calcein-AM/PI)、苏木精-伊红(HE)、番红O染色检测软骨细胞的增殖、形态、蛋白多糖的分泌,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法分析相关基因的表达.结果:橙黄决明素能够促进软骨细胞的增殖且浓度为2.5μm/mL时增殖作用最明显(P＜0.01).与对照组相比,模型组用LPS诱导后,细胞活力明显降低(P＜0.001),细胞形态表现为细长的类成纤维细胞样,蛋白多糖分泌量减少,软骨特异性基因软骨蛋白聚糖(ACAN)、Ⅱ型胶原纤维α1 (COL2A1)的表达显著下调而炎症相关基因基质金属蛋白酶(MMP)-3、MMP-13、含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS)-4、ADAMTS-5、白介素(IL)-1、IL-6、环氧化酶-2(COX-2)的表达显著上调(均P＜0.05).与模型组相比,实验组用橙黄决明素处理后,细胞活力明显提高(P＜0.001),细胞形态逆转为多边形或椭圆形,蛋白多糖分泌量增多,软骨特异性基因的表达显著上调而炎症相关基因的表达显著下调(均P＜0.05).结论:橙黄决明素在LPS
作者：熊锋；李毅成；林春博；李小峰；韦继勇；黄创明；杨渊
来源：广西医科大学学报 2020 年 37卷 4期
