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目的 建立HPLC法同时测定决明子与其配方颗粒(决明子)中橙黄决明素和大黄酚的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Atlantic T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相90%乙腈与10%异丙醇混合液-0.1%磷酸(70:30);体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长284 nm.结果 橙黄决明素、 大黄酚在0.60~100.00μg/mL范围内线性关系良好(r>0.9998).药材中橙黄决明素、大黄酚平均加样回收率(RSD)分别为94.20%(1.59%)、98.71%(1.01%),配方颗粒中两者平均加样回收率(RSD)分别为96.42%(1.50%)、102.15%(1.03%).结论 该方法稳定可靠,重复性好,可用于决明子与其配方颗粒的质量控制.

作者:顾英琳;张胜波;李正国

来源:中成药 2022 年 44卷 11期

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作者:
顾英琳;张胜波;李正国
来源:
中成药 2022 年 44卷 11期
标签:
决明子 决明子配方颗粒 橙黄决明素 大黄酚 HPLC
目的 建立HPLC法同时测定决明子与其配方颗粒(决明子)中橙黄决明素和大黄酚的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Atlantic T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相90%乙腈与10%异丙醇混合液-0.1%磷酸(70:30);体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长284 nm.结果 橙黄决明素、 大黄酚在0.60~100.00μg/mL范围内线性关系良好(r>0.9998).药材中橙黄决明素、大黄酚平均加样回收率(RSD)分别为94.20%(1.59%)、98.71%(1.01%),配方颗粒中两者平均加样回收率(RSD)分别为96.42%(1.50%)、102.15%(1.03%).结论 该方法稳定可靠,重复性好,可用于决明子与其配方颗粒的质量控制.