目的 采用高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定菊明降压丸中决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷等7种成分的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1.以橙黄决明素为内参物,建立其他6种成分的相对校正因子,计算各成分的含量.结果 决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、木犀草苷、蒙花苷的线性范围分别为1.46～36.50 μg·mL-1(r=0.9997)、2.58～64.50μg·mL-1(r=0.9993)、1.27～31.75 μg·mL-1(r=0.9998)、0.89～22.25 μg·mL-1(r=0.9995)、0.66～16.50 μg·mL-1(r=0.9996)、1.74～43.50 μg·mL-1(r=0.9997)、4.87～121.75 μg·mL-1(r=0.9991),平均加样回收率分别为99.64％、100.02％、98.42％、98.89％、96.98％、97.85％、99.67％,RSD 分别为0.78％、0.89％、1.36％、0.98％、1.24％、0.95％、1.16％;一测多评法的计算结果与外标法实测值无明显差异.结论 所用方法结果准确,可用于菊明降压丸的质量控制.
作者：杨洋；韦杏
来源：华西药学杂志 2021 年 36卷 4期
