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目的 建立HPLC法测定决明子中9种葸醌类成分的方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),检测波长280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)溶液梯度洗脱,0~35 min,15%~30%A;35~60min,30%~95% A;体积流量1.0 mL/min,柱温25℃.结果 决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素、美决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050~0.500 μg、0.020~0.200μg、0.030~0.300μg、0.040~0.400 μg、0.001~0.10 μg、0.080~0.800μg、0.088~0.880 μg、0.040~0.400μg、0.049~0.490 μg呈现良好线性关系;回收率分别为102.01%、97.99%、99.39%、101.31%、99.12%、98.89%、99.68%、98.21%、100.53%; RSD分别为0.46%、0.56%、2.19%、0.91%、0.73%、1.27%、0.69%、0.31%、1.32%.结论 该方法简便、准确、具有专属性,可用于同时测定决明子中9个成分的量,为决明子的质量控制提供基础.

作者:袁晓;高俊飞;舒楚金;陆峰平;袁萍

来源:中草药 2012 年 43卷 9期

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作者:
袁晓;高俊飞;舒楚金;陆峰平;袁萍
来源:
中草药 2012 年 43卷 9期
标签:
决明子 决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷 橙黄决明素 芦荟大黄素 大黄酸 决明素 美决明素 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
目的 建立HPLC法测定决明子中9种葸醌类成分的方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),检测波长280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)溶液梯度洗脱,0~35 min,15%~30%A;35~60min,30%~95% A;体积流量1.0 mL/min,柱温25℃.结果 决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素、美决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050~0.500 μg、0.020~0.200μg、0.030~0.300μg、0.040~0.400 μg、0.001~0.10 μg、0.080~0.800μg、0.088~0.880 μg、0.040~0.400μg、0.049~0.490 μg呈现良好线性关系;回收率分别为102.01%、97.99%、99.39%、101.31%、99.12%、98.89%、99.68%、98.21%、100.53%; RSD分别为0.46%、0.56%、2.19%、0.91%、0.73%、1.27%、0.69%、0.31%、1.32%.结论 该方法简便、准确、具有专属性,可用于同时测定决明子中9个成分的量,为决明子的质量控制提供基础.