目的:探讨微小RNA(miR)-204过表达对宫颈癌SiHa细胞放疗敏感性的影响.方法:分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测放疗敏感组、放疗抵抗组的宫颈肿瘤组织和宫颈癌Me180、SiHa细胞中miRNA-204的表达情况.克隆形成实验验证宫颈癌细胞株(Me180、SiHa)的放疗敏感性.利用LV(pGV369/EGFP+Puro)慢病毒载体,将LV-miR-204过表达病毒和LV-miR-NC(miR-Negative Control)转染到SiHa细胞株中,CCK-8方法检测在放射剂量照射下各组宫颈癌SiHa细胞的增殖情况及流式细胞术检测放射剂量照射前后各组SiHa细胞凋亡情况.结果:qPCR结果显示,miR-204在放疗抵抗组宫颈鳞癌组织中表达水平显著低于放疗敏感组,在SiHa细胞上的表达量显著低于Me180细胞,差异均有统计学意义(均P＜0.05).克隆形成实验结果显示,在6MV-X线8 Gy的照射条件下,SiHa及Me180细胞的存活分数(SF)相差最大,SiHa细胞呈现放疗抵抗.CCK-8和流式细胞凋亡实验结果显示,在放疗剂量照射下,转染了过表达LV-miR-204的SiHa细胞存活率明显下降,凋亡率明显上升(P＜0.05).结论:miR-204在放疗抵抗的宫颈鳞癌肿瘤组织和SiHa宫颈癌细胞中均呈低表达,过表达miR-204使SiHa宫颈癌细胞在放疗照射后抑制增殖和促进凋亡,进而影响放疗敏感性.
作者：任遥瑶；吴南昌；宋红林
来源：广西医科大学学报 2021 年 38卷 5期
