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目的:探索GINS1基因在鼻咽癌(NPC)中的表达情况,并研究沉默GINS1基因是否影响NPC细胞的恶性生物学行为.方法:使用公共数据库GEO,比较GINS1基因在NPC组织和正常鼻咽上皮组织(NNE)中转录水平的表达差异.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测GINS1在转录水平的表达差异.通过蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测GINS1在蛋白水平的表达.使用siRNA干扰技术敲低NPC细胞中GINS1基因的表达.分别通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法、划痕实验、Transwell侵袭实验检测细胞的增殖、迁移及侵袭能力.结果:基于GEO数据库的生物信息学分析,发现GINS1在NPC中呈高转录水平(SMD=2.23;P<0.05).GINS1的mRNA表达在NPC细胞系和组织中上调(P<0.05),其表达在患者的年龄、性别、T分期、N分期及临床分期中差异无统计学意义(均P>0.05).敲低GINS1,显著抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.05).结论:GINS1是NPC潜在的肿瘤致癌基因,可能作为NPC的有效诊断标志物.

作者:梁盼;杨艳平;冯国飞;温文胜;张哲

来源:广西医科大学学报 2022 年 39卷 7期

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作者:
梁盼;杨艳平;冯国飞;温文胜;张哲
来源:
广西医科大学学报 2022 年 39卷 7期
标签:
鼻咽癌 GINS1 增殖 迁移 侵袭
目的:探索GINS1基因在鼻咽癌(NPC)中的表达情况,并研究沉默GINS1基因是否影响NPC细胞的恶性生物学行为.方法:使用公共数据库GEO,比较GINS1基因在NPC组织和正常鼻咽上皮组织(NNE)中转录水平的表达差异.通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测GINS1在转录水平的表达差异.通过蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测GINS1在蛋白水平的表达.使用siRNA干扰技术敲低NPC细胞中GINS1基因的表达.分别通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法、划痕实验、Transwell侵袭实验检测细胞的增殖、迁移及侵袭能力.结果:基于GEO数据库的生物信息学分析,发现GINS1在NPC中呈高转录水平(SMD=2.23;P<0.05).GINS1的mRNA表达在NPC细胞系和组织中上调(P<0.05),其表达在患者的年龄、性别、T分期、N分期及临床分期中差异无统计学意义(均P>0.05).敲低GINS1,显著抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.05).结论:GINS1是NPC潜在的肿瘤致癌基因,可能作为NPC的有效诊断标志物.