目的:研究miR-133b对鼻咽癌SUNE-1细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并探讨其作用机制.方法:采用qPCR检测人鼻咽癌细胞株CNE-1、SUNE-1、C666-1及正常人鼻咽上皮细胞株NP69中miR-133b及表皮生长因子受体(EGFR)的表达差异,使用荧光光素酶报告基因及蛋白免疫印迹实验测定miR-133b和EGFR在鼻咽癌SUNE-1细胞株中的调控关系;将miR-133b mimics转染至SUNE-1细胞中构建miR-133b过表达模型,同时将EGFR siRNA转染至SUNE-1细胞中构建EGFR低表达模型,通过MTr实验检测细胞的增殖能力、Transwell实验检测细胞的迁移及侵袭能力.结果:与NP69细胞株比较,miR-133b在CNE-1、SUNE-1、C666-1细胞株中低表达(P＜0.05)、且在SUNE-1细胞株中表达最低,而EGFR在在CNE-1、SUNE-1、C666-1中高表达(P＜0.05)、且在SUNE-1细胞株中表达最高;双荧光素酶报告基因及蛋白免疫印迹实验结果显示增强miR-133b的表达后,SUNE-1细胞株中EGFR的表达相应下调(P＜0.05);增强miR-133b的表达或抑制EGFR的表达,鼻咽癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力显著减弱(P＜0.05).结论:miR-133b可能通过负向调控EGFR的表达,从而抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力.
作者：闫勇；吴曙辉；朱静静；姜婷婷
来源：贵州医科大学学报 2018 年 43卷 12期
